单基因病与罕见病的定义是什么?它们之间的关系是什么
意思是说被检查者患病了，并且患的是一种不常见的病，该病是由基因突变引起的，也就是说是一种遗传病或者是由于怀孕期间乱用药物或接触了不良环境导致了基因突变。这种病一般不好治疗，没有特效药，基本不能治愈。
罕见性遗传病大多数是由单一基因突变导致的疾病，简称单基因病(mono genic disorders/single gene disorders)，遗传规律符合孟德尔遗传方式，所以也称为孟德尔式遗传病(Mendelian traits)。单基因病是指由1对等位基因控制的疾病或病理性状。位于不同染色体上的致病基因，其遗传方式是不同的。
罕见病是一种少见的疾病。罕见病可以理解为一种在特定地区或特定人群中发病率极低的疾病。这些疾病往往由于多种原因，如遗传、环境、生活方式等导致，其患者数量相对较少。以下是关于罕见病的详细解释：罕见病的具体定义 罕见病在不同的国家和地区可能有不同的定义标准。
单基因病 常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
单基因遗传病：- 常染色体显性遗传病：这类疾病的特点包括连续遗传、无性别差异和家族性聚集。代表性疾病有软骨发育不全、并指、多指以及家庭性结肠息肉症。- 常染色体隐性遗传病：这些疾病的特点是隔代遗传、无性别差异。例如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病和婴儿黑蒙性白痴。
罕见病，又称为罕见疾病或孤儿病，是指那些发病率极低的疾病。这些疾病通常在人群中的发病率非常低，因此被称为“罕见”。具体来说，一种疾病如果要被定义为罕见病，通常需要在一定人口群体中的发病率符合特定的标准，这一标准因国家和地区而异。首先，罕见病具有多样性。
多基因遗传病是什么意思
1、多基因遗传病是指由两个或两个以上的致病基因累积效应所引起的遗传病。以下是关于多基因遗传病的详细解释：致病基因数量：多基因遗传病涉及多个致病基因，这些基因的累积效应共同导致疾病的发生。受环境因素影响：与单基因遗传病相比，多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还很大程度上受到环境因素的影响。
2、多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。
3、多基因遗传病是指异常基因遍布在染色体的不同位置，这些基因与环境因素相互作用而产生的疾病。唇裂和腭裂是其中一种例子，这些缺陷可能由多个基因共同作用导致。精神分裂症也是一种多基因遗传病，患者通常表现出思维、情感和行为异常。
4、所谓多基因遗传病是指由两对或者是两对以上的致病基因突变，累积效应所导致的一类疾病，它不仅仅受遗传基因的控制，可能还要受到环境因素的影响，所以跟单基因病相比不同，有环境和遗传因素共同作用所导致的一类疾病。
基因有毒是什么意思?
“基因有毒”意味着某些基因突变会导致严重疾病或异常，这种状况被称为遗传病。例如，先天愚型、血友病、肌肉萎缩性侧索硬化症等都是由基因突变引起的疾病。这些遗传病可通过家族史探查和遗传学检测进行预防和治疗。许多暴露在致癌物质中的人，也容易导致基因有毒。
其次，的确有这样一个美国机构发布过一个报告（https：//），但是，中文自媒体帖子“美国宣布转基因有毒”的作者发挥其一如既往的曲解、夸大、篡改文件的特长，将一个略显消极的报告做了进一步歪曲引申为反转证据进行传播。
基因本身没有毒，我们每个人身上都有许多基因。只不过一些病毒或细菌感染动物后，基因整合指导产生的蛋白质或其他生物因子会破坏正常组织和细胞。
谣言：美国环境医学科学研究院发布报告称，转基因食品有严重健康风险。 辟谣：首先，提到的机构并非权威，未被美国医学专业委员会认可。其次，相关报告并未直接声明转基因食品有毒，而是暗示可能影响健康，且引用文献的结论与“有毒”说法相悖。
